Liquid Biopsy Panel: Kürzlich erteilte die Europäische Kommission die Zulassung für ORSERDU® (Elacestrant).

Das Liquid Biopsy Panel erweitert die Diagnostik beim Mammakarzinom (externer LINK) .

In der molekularpathologischen Diagnostik steht für Sie ein neuer prädiktiver Parameter zur Verfügung, der zuverlässig die Anwendbarkeit des Krebsmedikamentes mißt.

Nach Zulassung für ORSERDU® (Elacestrant) für ESR1-mutierte Mammakarzinome ist auch die Abrechnung im EBM-Bereich geklärt.

Seit November 2023 war das Medikament in Deutschland verfügbar. Durch die Beschlüsse des Bewertungsausschusses wird ab 01.07.2024 die ESR1 Diagnostik über den EBM abrechenbar. Für GKV-Patienten entfällt dann ein Kostenerstattungsverfahren. In noch laufenden Kostenerstattungsverfahren kann ein Hinweis auf die beschlossene EBM Erstattung ggf. bei der Argumentation gegenüber den Kassen nützlich sein.